Rahmi Aşkın Türeli’den SMA çağrısı: Tedavi devlet güvencesinde olmalı. CHP Grup Başkanvekili ve İzmir Milletvekili Rahmi Aşkın Türeli, İzmir’in Buca ilçesinde yaşayan 22 aylık SMA Tip 2 hastası Zümra Eren’in tedavi süreci hakkında yazılı açıklama yaptı.
Zümra Eren için yaklaşık 18 ay boyunca sürdürülen 1 milyon 820 bin dolarlık bağış kampanyasının tamamlandığını belirten Türeli, küçük çocuğun gen tedavisi için Almanya’ya gidecek olmasının sevindirici olduğunu ifade etti.
Zümra’ya ve ailesine sağlıklı bir tedavi süreci dileyen Türeli, kampanyaya destek veren yurttaşlara da teşekkür etti. Kampanyanın başarıya ulaşmasının önemli olduğunu vurgulayan Türeli, buna karşın çocukların tedaviye erişebilmek için uzun süreli yardım kampanyalarına ihtiyaç duymasının yapısal bir sorun olduğunu söyledi.
“Sevindirici haberin ardında acı bir gerçek var”
Türeli, milyonlarca dolara ulaşan tedavi giderinin kamu güvencesi yerine yurttaşların desteğiyle karşılanmak zorunda kalmasını eleştirdi. SMA ve benzeri nadir hastalıklarda tedaviye erişimin ailelerin ekonomik olanaklarına veya sosyal medyada yürütülen kampanyaların başarısına bağlı olmaması gerektiğini belirten Türeli, şu değerlendirmede bulundu:
“Bu sevindirici haberin ardında acı bir gerçek yatmaktadır. Milyonlarca dolarlık tedavi masrafı, devlet güvencesi yerine 18 ay süren bağış kampanyalarıyla karşılanabilmiştir.”
Sağlık hizmetlerine erişimin temel bir hak olduğunu vurgulayan Türeli, devletin en önemli görevlerinden birinin bütün yurttaşların ihtiyaç duydukları tedaviye zamanında ulaşmasını sağlamak olduğunu kaydetti.
Bir çocuğun tedavi sürecinin sosyal medya kampanyalarının erişimine ve bağışçıların desteğine bağlı kalmaması gerektiğini söyleyen Türeli, yüksek tedavi maliyetlerinin ailelerin tek başına üstlenmek zorunda bırakılmasını kabul edilemez olarak değerlendirdi.
Gen tedavileri için SGK çağrısı
CHP Grubu’nun konuya ilişkin tutumunun açık olduğunu belirten Türeli, hastalığın türü veya tedavinin maliyeti ne olursa olsun devletin gerekli sağlık hizmetini zamanında ve nitelikli şekilde sağlaması gerektiğini ifade etti.
Türeli; Sağlık Bakanlığı, Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanlığı ile ilgili kamu kurumlarına üç maddelik çağrıda bulundu:
SMA ve diğer nadir hastalıklarda uygulanan gen tedavilerinin SGK kapsamına alınması,
Tanının ardından tedaviye erişimin bağış kampanyalarına değil devlet güvencesine bağlanması,
Bürokratik işlemlerin hızlandırılması ve ailelerin zaman kaybetmesinin önlenmesi.
Türeli, SMA gibi ilerleyici hastalıklarda zamanın kritik önem taşıdığına işaret ederek bürokratik süreçlerin aileler üzerindeki yükü artırmaması gerektiğini dile getirdi.
SGK’nın 2026 yılı açıklamasına göre, Türkiye’de 2017’den bu yana geri ödemesi yapılan SMA ilacına ek olarak oral kullanılan başka bir tedavi seçeneği de geri ödeme listesine alındı. Türeli’nin açıklamasında ise ailelerin yüksek tutarlı kampanyalar düzenlediği gen tedavilerinin de kamu tarafından karşılanması talep edildi. SGK’nın güncel açıklaması
Zümra Eren’in kampanyasının tamamlanması ailesi ve destekçileri için büyük bir sevinç yaratırken, Türeli bu sürecin diğer SMA hastası çocukların tedaviye erişiminde kalıcı ve kapsayıcı bir kamu politikası oluşturulması gerektiğini bir kez daha gösterdiğini belirtti.
