SGK'ye 'Çocuklarımız için ilaçları karşılayın' çağrısı
Belirtileri çocuklukta daha yoğun olan ve tedavi edilemediğinde hastaların yaşamlarını yitirmesine neden olan Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastalığı için aileler yardım bekliyor. Hareket sinir hücrelerinden kaynaklı bir hastalık olan SMA hastalığına yakalanan çocukların aileleri, tedavi aşamasında kullanılan ilaçların Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) tarafından karşılanmasını istiyor.
GÜNDEM
20.01.2017, 12:00 20.01.2017, 12:00
Birgün’de yer alan habere göre, TBMM'de grubu bulunan partilerden randevu alan ancak Anayasa değişikliği teklifi görüşmeleri araya girdiği için Meclis’teki görüşmeleri sağlayamayan ailelerden İlkay Mergen İbiş, çocuğu Sinan ve aynı hastalıktaki birçok çocuk için ilaç yardımına ihtiyaç duyduklarını, SGK’nin karşılamaması durumunda ilaçları temin edemeyeceklerini ifade ediyor.
Aileler, Anayasa görüşmelerinin ardından bir kez daha randevu talebinde bulunarak Meclis’e gitmeyi planlıyor.
